一项社区调查纳入了 75 例慢性咳嗽患者，均除外吸烟、胸部影像学异常、肺功能异常、结构性肺病和胃食管反流（gastrooesophageal reflux disease，GERD）、上气道咳嗽综合征（upper airway cough syndrome，UACS）及咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）等可以引起咳嗽的常见原因，结果发现 44% 的慢性咳嗽患者存在 OSA，这些患者中 93% 经过治疗 OSA 后咳嗽症状明显改善甚至消失[26]。另一项病例系列研究纳入 28 例慢性咳嗽患者，均除外引起慢性咳嗽的常见原因，19 例患者经过多导睡眠仪监测证实存在 OSA，经过持续正压通气（continuous positive airway pressure，CPAP）治疗后咳嗽症状明显改善。
 

早在 2003 年我们就曾经研究过 OSAHS 和慢性咽炎之间的关系，发现 166 例 OSAHS 患者中 96 例中合并慢性咽炎，患病率为 57.8%，显著高于普通人群中慢性咽炎的患病率（2.2%～5.5%），而这 96 例慢性咽炎患者均有咽痒、咽干、咽部异物感，其中 16 例长期干咳。Chan 等发现慢性咳嗽可能是 OSAHS 患者唯一的临床症状，作者调查了 OSAHS 患者中慢性咳嗽的患病率、咳嗽的严重程度和伴随症状，共有 108 例患者接受关于呼吸和睡眠健康的问卷调查，结果显示 33% 的 OSAHS 存在慢性咳嗽，同时存在 OSAHS 和慢性咳嗽的患者多为女性，并常有夜间烧心（28%）和鼻炎（44%），经过 CPAP 治疗后咳嗽症状迅速缓解，这提示 OSAHS 与慢性咳嗽之间可能存在某种关系。
 

3.1   OSA与慢性咳嗽存在共同的易感因素
 

OSA 的患病率随着年龄、体重指数（body mass index，BMI）的增加而增加。慢性咳嗽的平均发病年龄为 46~60 岁，这与 OSA 在此人群中患病率达到高峰这一现象重叠。
 

3.2   OSA的发生与肥胖关系密切
 

多项研究表明慢性咳嗽患者的 BMI 多超过 25 kg/m2[26-27, 31]，表明肥胖也是慢性咳嗽的一种易患因素。除了导致加重和引起 GERD 外，肥胖也可能通过 OSA 等机制引起慢性咳嗽。
 

4.1   慢性炎症、气道反应性升高引起咳嗽
 

OSAHS 患者由于打鼾和频繁上气道阻塞引起气道上皮损伤和炎症渗出，痰中中性粒细胞增多，上气道炎性介质浓度升高。OSAHS 患者上气道常存在鼻咽部慢性炎症，气道反应性升高，容易引起咳嗽。反复打鼾，OSAHS 会引起气道黏膜损伤，导致软腭、悬雍垂等上气道肌肉、黏膜结构损伤，神经反射异常。同时 OSAHS 患者夜间打鼾时张口呼吸，使得咽部丧失了防御功能，外界的空气没有经过鼻腔的过滤，因而细菌及病毒容易侵犯咽部，引起慢性咽炎。同时，由于失去了鼻腔的加温、加湿作用，水分丢失导致咽腔干燥、咽部血管周围白细胞及浆细胞浸润引起慢性炎症，也是发生慢性咳嗽的原因。此外，冷空气吸入，特别是当室温较低时也容易诱发气道高反应性。
 

4.2   GERD
 

国内外学者发现 60%～70% 的 OSAHS 存在 GERD。而目前大家公认 GERD 是引起慢性咳嗽的常见病因之一。OSAHS 患者呼吸暂停后在重复恢复呼吸时胸腔内压显著下降，甚至可达到–60～–80 cm H2O（1 cm H2O=0.098 kPa）。大幅度的胸内压波动使跨膈压增加，一旦这种负压超过食管下端括约肌闭合的张力则可使胃内容物反流到食管内，甚至咽腔。OSAHS 患者夜间睡眠过程中反复发生呼吸暂停，胸内压反复发生大幅度波动，有可能反复引起 GERD，而 CPAP 治疗可以缓解 OSAHS 患者的 GERD以及由此引起的慢性咳嗽。
 

最近，笔者大致查阅了一下国内内科学教科书，在消化系统部分对于 GERD 病因的介绍大同小异。（1）食管抗反流机制减弱：包括食管抗反流屏障、结构和功能异常，食管廓清功能异常和食管黏膜防御功能降低。（2）损伤因素增强：包括胃酸和胃蛋白酶、胃排空延迟、胆汁反流等。很遗憾没有一本内科学教科书在 GERD 的病因中谈到 OSA，当然其治疗措施也就没有包括 CPAP 等治疗方法。这只能说明当代临床医学由于分科过细，消化科医生对于呼吸病学的进展缺乏应有的了解，这正是现代临床医学分科过细的弊端所在。
 

前已述及 GERD 与 OSAHS 具有较高的共患率。OSAHS 患者中 70% 存在有病理性的 GERD。近来有学者指出夜间微觉醒是导致 GERD 的直接原因，即短暂下食管括约肌松弛的次数增多，从而引起更多的反流事件。食管内压力降低使得食管与胃之间出现压力差，从而使胃内容物更容易进入食管。这提示 OSAHS 可能通过短暂下食管括约肌松弛引发 GERD。曲玥等报告 43 例疑似咽喉反流病患者中诊断为 GERD 有 14 例（32.6%），诊断为 OSAHS 有 26 例（60.5%），同时患有 OSAHS 和 GERD 10 例，占 OSAHS 患病人数的 38.5%，占 GERD 患病人数的 71.4%。孙璟等收集了 100 例 OSAHS 患者，所有患者均完成反流性疾病诊断问卷调查，结果显示 OSAHS 患者中 GERD 发生率为 58%，对于伴有病理性 GERD 的 OSAHS 患者，进行 CPAP 及抗反流药物治疗具有良好的治疗效果。国外也有一些研究证实大约 70% 的 OSAHS 患者存在病理性 GERD，其上气道的阻塞可以诱发和加重 GERD。北京协和医院的一项调查结果表明，59% 的 OSAHS 患者存在明显的 GERD 症状。
 

睡眠状态下发生 OSA 时吸气时胸内负压和食管内的负压均明显增加，食管括约肌的跨壁压差增大，使得胃内容物反流到食管，引起 GERD。另外呼吸暂停过程中由于上气道阻力增加，患者吸气做功增加，从而引起频繁的觉醒反应及吞咽动作，继而诱发食管括约肌一过性松弛。胃和十二指肠的内容物不断反流会导致食管黏膜上皮防御机能下降，引起胃酸、蛋白酶、胆酸和胰酶对食管黏膜的损伤，最终发生 GERD。反之，GERD 时反流物被吸入到呼吸道引起气道狭窄，同时引起咽喉部黏膜损伤。此外，吸入物刺激气道化学感受器，迷走神经反射增强也会引起支气管收缩，加重气道阻塞，导致夜间睡眠呼吸暂停。OSAHS 患者多有肥胖，而肥胖者腹内压较高，颈部脂肪堆积，引起上气道受压和狭窄。睡眠时软腭松弛，舌根后坠，此时又有食管内压低于腹内压，则容易发生 GERD 和上气道阻塞。
 

总之，现有证据已经显示 OSAHS 与 GERD 之间的关系十分密切，两者互为因果，甚至会造成恶性循环。因此，我们完全有理由认为 OSAHS 绝对是慢性咳嗽的重要病因，只是目前许多人没有认识到这一点而已。从这个意义上讲，我们不仅认为各家调查的慢性咳嗽中10%～25% 的咳嗽病因不明的患者当中可能遗漏、潜藏有 OSA，而且还应当看到即使是归因于 GERD 的病例中肯定有一定数量的 OSA，即其 GERD 系由 OSA 引起。众多关于慢性咳嗽的调查之所以没有发现 OSA，则是因为在调查设计上研究者根本没有考虑到这一因素，即使调查中遇到了也会视而不见。目前，国内的流行病学调查结果显示 40 岁以上成人中 OSAHS 患病率约为 4%，按照上述文献的报告大约 70% 的 OSAHS 患者会发生 GERD，所以慢性咳嗽的病因中 OSAHS 绝对不是罕见的，而是常见的。
 

6.1   调查OSAHS患者中慢性咳嗽的发生率
 

以往国内有关 OSAHS 的流行病学调查中重点放在 OSAHS 的患病率、高危因素上面，而对其临床上常见的症状、后果及合并症关注较少，今后应当引起注意。
 

6.2   慢性咳嗽病因调查
 

临床上凡是原因不明的慢性咳嗽都应当除外OSAHS，尤其是 BMI≥28 kg/m2，颈部粗短，下颌后缩或小颌畸形者，以及诊断为 GERD 者，应深入了解患者是否存在夜间睡眠打鼾、呼吸暂停或憋醒、夜尿增多、晨起口干、头晕、白天嗜睡、记忆力下降等，如有上述特点应高度怀疑其慢性咳嗽与 OSAHS 相关。此时应认真检查其鼻咽部，看其有无咽腔狭窄，扁桃体、腺样体、悬雍垂肥大等，必要时进行 ESS 评分和多导睡眠仪监测或便携式筛查试验。

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